1、實驗室檢查： (1)堿性磷酸酶在佝僂病病程中增高出現(xiàn)較早，而恢復(fù)最晚，有利于檢查診斷。 (2)測定血清中25(OH)D3或1，25(OH)2D3水平，其值在典型佝僂病幾為零，在亞臨床佝僂病也顯著下降，而維生素D治療后可顯著回升，為敏感而可靠的生化指標(biāo)。 2、X線檢查： 新生兒佝僂病的診斷很大程度上依賴于X線檢查，典型嬰幼兒佝僂病的X線改變亦可在新生兒期見到，如全身骨骼疏松，骨質(zhì)密度降低，骨小梁變稀疏，骨皮質(zhì)變薄和顱蓋骨變薄;長骨干骺端增寬，臨時鈣化帶模糊，增寬，邊緣不齊呈云絮狀或毛刷狀，并呈杯口狀凹陷，化骨核模糊不清，核骺端距離增寬，通常在照胸部 X線片時，意外地在肋骨肋軟骨連接處發(fā)現(xiàn)類似長骨干骺端的佝僂病所見，有時還有自發(fā)性骨折，足月兒股骨遠(yuǎn)端或脛骨近端化骨核未呈現(xiàn)時，應(yīng)考慮有先天性佝僂病，X線所見可分為3期： 1.初期：尺骨干骺端模糊，骨皮質(zhì)密度稍減低，橈骨改變輕微或無改變。 2.激期Ⅰ：尺骨干骺端模糊，毛糙較明顯，密度減低，橈骨干骺端模糊，密度減低。 3.激期Ⅱ：尺橈骨干骺端模糊，毛糙，臨時鈣化帶消失，骨密度明顯減低。
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