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          小兒結(jié)核性腦膜炎癥狀

          2017-09-28 21:33:28  

          1.臨床分型

          小兒結(jié)核性腦膜炎目前尚無統(tǒng)一的分型標準,我們在實際的工作中根據(jù)病理變化,臨床表現(xiàn)和病程的輕重采用Baenlehnz的分型法,分為4型,有利于治療和預(yù)后的判斷。

          (1)漿液型:簡稱Ⅰ型或反應(yīng)型,過敏型,其病理特點為漿液滲出物只局限于腦底部視交叉附近,病情較輕,治療及時經(jīng)過良好,無腦膜刺激征和腦神經(jīng)障礙,沒有局灶性癥狀,腦脊液變化輕微,只有細胞數(shù)輕度升高,生化正常,很少能找到結(jié)核菌,多在急性粟粒型肺結(jié)核或原發(fā)結(jié)核活動期經(jīng)腰椎穿刺檢查而發(fā)現(xiàn),經(jīng)治療后腦脊液變化很快恢復(fù)。

          (2)腦底腦膜炎型:簡稱Ⅱ型,是常見的病型,炎癥病變主要位于顱底,纖維蛋白滲出物可較彌散,見于視交叉附近,可波及腦干,小腦,大腦外側(cè)裂,包圍壓迫腦神經(jīng),腦膜彌漫充血,可有粟粒結(jié)節(jié),臨床特征有明顯的腦膜刺激癥狀及腦神經(jīng)障礙,沒有局灶性癥狀,腦脊液有典型的結(jié)核性腦膜炎改變,腦膜刺激征和腦脊液的恢復(fù)較慢,病程有時呈遷延性,本型比漿液型重,預(yù)后也較漿液型差,但堅持治療則較其他型為佳。

          (3)腦膜腦炎型:簡稱Ⅲ型,炎癥病變不僅在腦膜,而且蔓延到腦實質(zhì),可見腦實質(zhì)充血或出血,發(fā)生血管病變?nèi)玳]塞性動脈內(nèi)膜炎時可見到腦軟化壞死,并可引起局灶性病狀,病變在脈絡(luò)叢或腦室管膜,則可引起腦室管膜炎,炎癥可波及間腦,則出現(xiàn)自主神經(jīng)功能紊亂,炎癥如蔓延到延髓或延髓受壓時可出現(xiàn)迷走神經(jīng)綜合征而導(dǎo)致迅速死亡,本型腦脊液變化顯著,常有相對的蛋白細胞分離現(xiàn)象,病程長,即使臨床恢復(fù),常留有后遺癥,預(yù)后較前兩型差。

          (4)結(jié)核性腦脊髓軟硬腦膜炎型:簡稱Ⅳ型,可由腦底腦膜炎或腦膜腦炎型在治療過程中轉(zhuǎn)變而來,也可一開始發(fā)病即為本型,炎癥病變不僅限于腦膜,且蔓延到脊髓膜及脊髓,除腦及腦膜炎癥狀較明顯外,常見神經(jīng)根癥狀及脊髓受損癥狀,典型者腦脊液通道梗阻及明顯蛋白細胞分離現(xiàn)象,本型病程長,臨床恢復(fù)慢,腦脊液恢復(fù)更慢,常留有后遺癥。

          2.臨床分期

          從發(fā)展的自然過程,一般比較緩慢,小嬰兒也有起病較急,以驚厥為首發(fā)癥狀,病程可分4期:

          (1)早期(前驅(qū)期):見于起病的1~2周,表現(xiàn)性格改變,易激惹結(jié)核中毒癥狀,嬰幼兒前驅(qū)期可很短或不明顯就進入腦膜刺激期,年長兒繼而出現(xiàn)嘔吐,頭痛。

          (2)中期(腦膜刺激期):約1~2周,從煩躁,嗜睡表情淡漠,尖叫,繼而嘔吐,頭痛伴體溫升高,出現(xiàn)典型的腦膜刺激征,或出現(xiàn)腦神經(jīng)障礙,也可出現(xiàn)脊髓受損及神經(jīng)精神障礙,病情發(fā)展可出現(xiàn)抽風(fēng),抽風(fēng)后神智清楚。

          (3)晚期(昏迷期):約1~3周,常于起病2周后,以上癥狀加重,弛張高熱意識模糊,抽風(fēng),或于抽風(fēng)后即進入昏迷,顱內(nèi)壓增高腦積水癥狀明顯,可出現(xiàn)腦疝危象,常伴有腦性低鈉血癥,低鉀血癥代謝性酸中毒等。

          (4)慢性期:病兒經(jīng)過不規(guī)則治療,或經(jīng)過正規(guī)治療效果不顯著,或有部分原發(fā)耐藥,使病程遷延達3個月以上,多有發(fā)熱,腦膜刺激征,腦神經(jīng)障礙及顱壓增高和腦積水癥狀,腦脊液可見蛋白細胞分離。

          以上分型,分期對診斷,治療及預(yù)后有一定意義。

          3.臨床癥狀

          起病比較緩慢,臨床癥狀可分為兩大類:

          (1)一般結(jié)核中毒癥狀:午后發(fā)熱,精神萎靡不振,性格改變,納差,消瘦盜汗,便秘,嬰幼兒可為腹瀉。

          (2)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:

          ①腦膜刺激癥狀:有頭痛,嘔吐,頸抵抗,克氏征陽性,布氏征陽性及有踝陣攣等。

          ②腦神經(jīng)損害癥狀:面神經(jīng)麻痹可較早出現(xiàn)且較多見,占所有腦神經(jīng)損害發(fā)生率的首位,主要表現(xiàn)為面肌不對稱,一側(cè)鼻唇溝較淺,其次為動眼神經(jīng)障礙也可在早期出現(xiàn),表現(xiàn)為眼瞼下垂,外斜視,瞳孔不等大,其次為展神經(jīng),視神經(jīng)障礙,也有一些病兒后組腦神經(jīng)也可受累,但多發(fā)生在晚期的病兒。

          ③腦實質(zhì)損害癥狀:表現(xiàn)為肢體偏癱,有時可為神經(jīng)系統(tǒng)首現(xiàn)癥狀,也可失語,多動,尿崩,嚴重者呈去大腦皮質(zhì)強直或精神障礙等。

          ④顱內(nèi)壓增高癥狀:頭痛,嘔吐,意識障礙,嚴重者很快進入昏迷,嬰幼兒表現(xiàn)前囟飽滿,顱縫裂開,頭皮靜脈怒張,年長兒頭部叩診聞破壺音,瞳孔忽大忽小,口周發(fā)紺,呼吸不整,四肢肌張力增高或內(nèi)旋等,若病情進展,可發(fā)生腦疝。

          ⑤脊髓受損癥狀:隨著病情的進展病變可蔓延至脊髓膜,脊髓神經(jīng)根和脊髓,表現(xiàn)神經(jīng)根性疼痛,下肢活動障礙呈弛緩性軟癱,有尿潴留或尿失禁,大便秘結(jié)或失禁,如受損在胸段,下肢呈痙攣性痙攣性癱瘓,膝反射亢進,踝陣攣陽性。

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