| 一)發(fā)病原因 1980年證實(shí)B19對(duì)人類具有致病性,近年發(fā)現(xiàn)其HPV B19病毒感染是重要的感染性疾病，B19是DNA病毒中體積最小，結(jié)構(gòu)簡單的一種病毒，其DNA為單鏈，線狀分子，其名稱中的B19來自最初發(fā)現(xiàn)該病毒的標(biāo)本編號(hào)，病毒顆粒的直徑為20～25nm，呈20面體立體對(duì)稱，無囊膜，此病毒的核衣殼由2種結(jié)構(gòu)蛋白組成，單個(gè)的病毒顆粒所含的DNA為正鏈或負(fù)鏈DNA，此病毒是穩(wěn)定的，在60℃孵育16h仍保持其感染性，這一病毒不能在常規(guī)細(xì)胞系和動(dòng)物模型中生長，但可在體外來源于人類骨髓，臍帶，外周血或胚胎肝的紅細(xì)胞系祖細(xì)胞中復(fù)制。 (二)發(fā)病機(jī)制 對(duì)成人志愿者進(jìn)行的兩項(xiàng)研究對(duì)理解B19的發(fā)病機(jī)制提供了基礎(chǔ)。 1.分期 該病毒引起疾病的發(fā)病機(jī)制分為2期。 (1)第1期：第1期的特點(diǎn)是，在給易感個(gè)體(血清中缺乏針對(duì)此病毒的抗體)經(jīng)鼻接種后大約6天出現(xiàn)病毒血癥，病毒血癥持續(xù)大約1周;病毒被清除后數(shù)天出現(xiàn)針對(duì)此病毒的IgM抗體，此抗體持續(xù)存在數(shù)月，數(shù)天后出現(xiàn)IgG抗體，并且持續(xù)很長時(shí)間，在病毒血癥的早期，出現(xiàn)非特異性全身性癥狀，持續(xù)2～3天;這些癥狀包括頭痛，不適，肌痛，發(fā)熱，寒戰(zhàn)，瘙癢;這些癥狀伴有網(wǎng)織紅細(xì)胞減少，以及從呼吸道排出病毒，癥狀出現(xiàn)后數(shù)天，出現(xiàn)不顯著的血紅蛋白濃度下降;這種下降持續(xù)7～10天，此時(shí)作骨髓檢查揭示紅細(xì)胞系祖細(xì)胞顯著減少，也可以發(fā)現(xiàn)暫時(shí)性淋巴細(xì)胞減少，中性粒細(xì)胞減少和血小板計(jì)數(shù)的降低。 (2)第2期：疾病的第2期在病毒接種后17～18天左右(在病毒血癥被清除，咽部分泌物中病毒的排出終止以及網(wǎng)織紅細(xì)胞減少消除后)開始，這一疾病與成人中的傳染性紅斑相似，有持續(xù)2～3天的細(xì)小的斑丘疹，伴有關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)炎，存在另外1～2天，這一期是在血清B19抗體滴度正在升高的情況下發(fā)生。 2.是免疫復(fù)合物疾病 以上研究表明，在無其他疾病的人，B19疾病表現(xiàn)為一種自限性傳染性紅斑及(或)關(guān)節(jié)病，幾乎可以肯定它是一種免疫復(fù)合物疾病，這一概念得到以下事實(shí)支持：給慢性病毒血癥患者注入免疫球蛋白可引發(fā)傳染性紅斑，相反，在免疫受損(如慢性溶血性疾病或免疫缺陷綜合征)宿主，此病毒引起的疾病往往是嚴(yán)重的，是因紅細(xì)胞系前體細(xì)胞被B19破壞所致，正常宿主能夠耐受7～10天的紅細(xì)胞生成停止;但溶血性疾病患者則需要增加紅細(xì)胞生成，病人難以耐受紅細(xì)胞系祖細(xì)胞的破壞，因此通常會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的暫時(shí)性再生障礙危象，有免疫缺陷的病人可能無法清除B19病毒血癥，其結(jié)果是紅細(xì)胞系統(tǒng)受持續(xù)感染，并出現(xiàn)慢性嚴(yán)重貧血，胚胎比成人需要較高水平的紅細(xì)胞生成，且其免疫系統(tǒng)不成熟;這兩種因素都可解釋B19引起的胎兒水腫癥。 有人通過對(duì)53例急性B19感染病人隨訪26～85個(gè)月證實(shí)，B19感染后慢性關(guān)節(jié)炎的發(fā)生，與體內(nèi)產(chǎn)生的抗B19非結(jié)構(gòu)蛋白1(NS1)的抗體相關(guān)，B19特異地結(jié)合到細(xì)胞受體，即紅細(xì)胞P抗原上，這種特異性結(jié)合可以解釋B19對(duì)紅細(xì)胞系祖細(xì)胞的親嗜性，特別是對(duì)原幼紅細(xì)胞和幼紅細(xì)胞的親嗜性，少數(shù)人缺乏P抗原，他們不受B19感染。
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